innehåll:
- Medicinsk video: Fakta om körtelfeber du kanske inte kände till
- Vad är orsakerna till hemolytisk anemi?
- Erfaren hemolytisk anemi
- Hemolytisk anemi erhölls
- Vem är i riskzonen för att utveckla hemolytisk anemi?
- Hur förhindrar hemolytisk anemi?
- Vilka är symtomen på hemolytisk anemi?
Medicinsk video: Fakta om körtelfeber du kanske inte kände till
Vad är orsakerna till hemolytisk anemi?
Hemolytisk anemi orsakas av förstörelsen av röda blodkroppar för tidigt. Röda blodkroppar har förstörts och avlägsnats från blodomloppet innan cellens slutliga livscykel slutar.
Många sjukdomar, tillstånd och faktorer kan stimulera kroppen att förstöra röda blodkroppar. Dessa olika orsaker kan vara ärvda eller erhållna. "ärvt"Medverkar dina föräldrar att minska de gener som utlöser tillståndet, medan"erhållas"Betyder att du inte har en triggergen, men din kropp utvecklar tillståndet själv.
I vissa fall detekteras inte orsaken till hemolytisk anemi.
Erfaren hemolytisk anemi
Patienter med ärftlig hemolytisk anemi har en rekord av gener som kontrollerar produktionen av röda blodkroppar. En defekt röd blodcellsgen är härledd från en eller båda föräldrarna.
Olika typer av defekta gener kan orsaka olika typer av ärftlig hemolytisk anemi. Störningar av röda blodkroppar orsakade av defekta gener inbegriper hemoglobin, cellmembran eller enzymer som upprätthåller friska röda blodkroppar.
Onormala celler är mycket bräckliga och kommer att bryta när de rör sig genom blodomloppet. Om detta händer, kommer ett organ som kallas mjälten att ta bort cellrester från blodbanan.
Hemolytisk anemi erhölls
Kroppen hos en patient som har fått hemolytisk anemi kommer att göra röda blodkroppar normala. Däremot orsakar olika sjukdomar, tillstånd eller andra faktorer att blodkroppar bryts ner. De villkor som utlöser förstörelsen av röda blodkroppar är:
- Immunsystemet störningar
- infektion
- Reaktioner mot droger eller blodtransfusioner
- Hypersplenism.
Vem är i riskzonen för att utveckla hemolytisk anemi?
Hemolytisk anemi kan påverka alla åldrar, raser och könen. Men vissa typer av hemolytisk anemi förekommer ofta hos vissa populationer. Exempelvis förekommer de flesta fall av glukos-6-fosfat dehydrogenas (G6PD) brist hos män med afrikansk eller medelhavs härkomst. I USA är detta tillstånd vanligare hos afroamerikaner än kaukasier.
Hur förhindrar hemolytisk anemi?
Du kan inte förhindra ärftlig hemolytisk anemi, förutom i fall av glukos-6-fosfat dehydrogenas (G6PD) brist.
Om du är född med G6PD-brist kan du undvika att utlösa dessa tillstånd, till exempel att undvika fava bönor, naftalen (ett ämne som vanligen finns i kamfer) och vissa droger (enligt läkarnas råd).
Vissa typer av hemolytisk anemi som erhålls kan i allmänhet förebyggas, exempelvis blodtransfusion. Kroppens reaktion på blodtransfusioner (som kan orsaka hemolytisk anemi) kan förebyggas genom att matcha givarblodtyper med patienter.
Snabb och exakt prenatal vård kan också hjälpa dig att undvika Rh-inkompatibilitetsproblem. Detta tillstånd kan inträffa under graviditeten om en kvinna har Rh-negativt blod medan hennes bebis har Rh-positivt blod. "Rh-negativ" och "Rh-positiv" avser närvaron eller frånvaron av Rh-faktorn i blodet. Rh-faktorn är ett protein i röda blodkroppar.
Rh-inkompatibilitet kan orsaka hemolytisk anemi hos fostret eller nyfödda bebisar.
Vilka är symtomen på hemolytisk anemi?
För fall av mild anemi kan du inte känna några symtom. Men om anemi fortsätter att utvecklas, är de första symptomen som kan upplevas:
- Enkelt upprörd
- Ofta känner sig svag eller trött än vanligt
- huvudvärk
- Svårighetsfokusering eller tänkande
Om anemi förvärras, är symptomen som känns som:
- Ögonens färg blir blå till vit
- Sköra naglar
- Huvudflammande varje gång du står upp
- Blek hudfärg
- Andnöd
- Tungan känns styv
