innehåll:
- Ehlers Danlos syndrom är en störning i bindväven i kroppen
- Vad är symptomen på EDS syndrom?
- 1. EDM Hypermobility
- 2. Klassisk EDS
- 3. vaskulär EDS
- 4. EDS Kifoskoliotics
- Hur behandlar EDS syndrom?
Människokroppen består av olika typer av vävnad, varav en är bindväv. Som namnet antyder, fungerar detta nätverk för att binda, stödja och hålla hud, senor, ledband, inre organ och ben. Tja, det här viktiga nätverket visar sig ha en sjukdom som kallas Ehlers Danlos syndrom (EDS). Nyfiken om denna sjukdom? Kom igen, ta reda på förklaringen i följande recension.
Ehlers Danlos syndrom är en störning i bindväven i kroppen
Ehlers Danlos syndrom är en sällsynt sjukdom som påverkar bindväv i kroppen. Speciellt på huden, lederna och blodkärlets väggar. Detta nätverk består av en blandning av celler, fibrer, proteiner som kallas kollagen och andra ämnen som ger styrka och elasticitet mot kroppens strukturer. Störning av bindväv på grund av genetiska avvikelser orsakar vävnadsfunktionen att inte vara optimal.
Personer med detta syndrom brukar ha leder som är för flexibla och lätt spröda. När kroppen skadas och kräver sömnad, är huden ofta sönderdelad eftersom den inte är tillräckligt stark för att hålla den.
I många fall kan EDS syndrom arvas i familjen. Dock kan denna sjukdom också förekomma utan att vara ärftlig. Det vill säga, det finns en genfel som bildar kollagen, så att den bildade bindväven blir ofullkomlig. Rapportering från Health Line, enligt National Library of Medicine's Genetics Home Reference, är EDS syndrom en ganska sällsynt sjukdom som drabbar 1 av 5 000 människor världen över.
Vad är symptomen på EDS syndrom?
EDS syndrom har olika typer av symtom, beroende på vilken bindväv som påverkas. Följande är de vanligaste typerna av EDS syndrom och symptomen som inkluderar dem.
1. EDM Hypermobility
Hypermobility av EDS (heds) är EDS som attackerar och påverkar lederna. Symtom på hypermobilitet hos ehlers och lymfsyndrom är:
- Lätt att förskjuta eftersom lederna är löst och instabila
- Kroppen är mycket flexibel utöver normala gränser
- Ofta känns smärta och tryck i lederna
- Extrema trötthet i kroppen
- Huden är lättkrossad
- Har matsmältningsstörningar som magsyra-reflux eller förstoppning
- Yrsel och hjärtfrekvens ökar när du står
- Problematisk kontroll av urinblåsan vill alltid käpa
2. Klassisk EDS
Classic EDS (cEDS) är EDS vilket är mycket inflytelserikt på huden och orsakar symtom, såsom:
- Kroppen är mycket flexibel utöver normala gränser
- Lätt att förskjuta eftersom lederna är löst och instabila
- Stretchy hud
- Huden är lätt spröd, speciellt på pannan, knä, armbåge och sken
- Huden känns mjuk och lättkrossad
- Längre sår att läka och lämna ett ganska brett märke
- bråck
3. vaskulär EDS
Vascular EDS (vEDS) är den sällsynta typen av EDS och anses vara den mest allvarliga. Eftersom detta tillstånd påverkar blodkärl och inre organ som när som helst kan orsaka blödning och livshotande. Symtomen på vaskulära tumörer och lymfsyndrom är:
- Huden är lättkrossad
- Tunn hud och små blodkärl är synliga, särskilt i överkroppen och benen
- Bräckliga åder som kan svälla och riva och orsaka allvarlig inre blödning
- Oroliga organ, som tårar i tarmen eller livmodern eller organförlusten från dess faktiska position
- Svårt att återhämta sig från skada
- Fingrarna är mycket flexibla, näsan och läpparna är tunna, ögonen är stora och öronloberna är mindre
4. EDS Kifoskoliotics
EDS är mycket inflytelserikt i benet, symptomen inkluderar:
- Ryggraden är krökt, från och med tidig barndom och ofta förvärrad i ungdomar
- Kroppen är mycket flexibel utöver normala gränser
- Lätt att förskjuta eftersom lederna är löst och instabila
- Svaga muskler från barndomen (hypotoni) som orsakar förseningar i förmågan att sitta, gå eller ha svårt att gå
- Stretchy hud, känns mjuk och lättkrossad
Hur behandlar EDS syndrom?
För att få en korrekt diagnos av denna sjukdom, måste patienter genomföra en rad medicinska tester, såsom genetiska tester, hudbiopsi (kontroll av kollagenavvikelser), ekkokardiogram (med kännedom om hjärtat och blodkärl), blodprov och DNA-test.
För att behandla EDS-syndrom måste patienterna ta hand om enligt doktorns rekommendationer. För närvarande omfattar behandling av EDS-syndrom:
- Fysioterapi för att upprätthålla gemensam och muskel stabilitet
- Kirurgiskt förfarande för att reparera skadade leder
- Ta medicin för att lindra smärta
För att skydda kroppen mot risken för skada, måste patienterna undvika ansträngande aktiviteter. Gilla att undvika kontaktsporter (fysisk kontakt med motståndare, till exempel fotboll) eller lyft tunga föremål. Håll sedan huden med solskyddsmedel och välj en tvål som är mjuk för huden.
