innehåll:
- Medicinsk video: Systrarna Emmy och Tuva har cancer – nu gör storasyster armband för att samla in pengar - Nyhetsmorg
- Hur uppstår cancer och är genetiskt ärvt?
- Hur får man reda på om din familj är av cancerous härkomst
- Typer av cancer som kan ärftas i en familj
Medicinsk video: Systrarna Emmy och Tuva har cancer – nu gör storasyster armband för att samla in pengar - Nyhetsmorg
För närvarande är cancer en vanlig sjukdom. Detta kan bero på att risken för cancer kan minskas i en familj genom ett genetiskt eller genetiskt mönster. Dessutom kan medlemmar i en familj också ha samma livsstilsriskfaktorer som kost, aktivitetsmönster, rökning beteende och fetma tendenser. Så inte konstigt om i en familj finns minst en eller två medlemmar som har upplevt cancer. Hur vet du om din familj har cancerframkommande?
Hur uppstår cancer och är genetiskt ärvt?
Cancer som uppstår i en familj kan orsakas av närvaron av onormala genförhållanden som går ner från generation till generation. Ändå orsakas endast 5-10% av de totala cancerfallen av abnorma gener som har muterat och sänkts i ett mönster av cancerous avstamning. Den återstående chansen att utveckla cancer påverkas fortfarande av cancerfaktorer som uppträder av en person.
Genen i sig är en samling av DNA som reglerar hur celler och kroppen som helhet ska växa och utvecklas. När abnormiteter eller mutationer uppstår i gener eller specifikt DNA, kan celler utvecklas ur kontroll och orsaka cancer.
Mutationsprocessen kan uppstå i en person genom två huvudmekanismer, nämligen:
- Inherited genmutationer - är en mutation som redan existerar vid cellgödsling, när ett ägg eller en spermiecell har egenskaperna hos en abnorm gen i bildandet av en ny individ. Befruktningen kommer att producera en ny cell som skiljer sig åt en bebis. Eftersom alla celler är från samma första cell, uppträder mutationer i varje cell och egenskaperna hos dessa cellmutationer kan också vidarebefordras till nästa generation.
- Genmutationer erhållna (somatisk) - är en mutation som inte härstammar från äggcellen eller spermierna hos föräldrarna men mutationer uppträder i framtiden. Genmutationer uppträder i en cell och sprids sedan till flera andra celler. Denna typ av mutation är den främsta orsaken till cancer, men denna egenskap är inte vidarebefordrad till nästa generation.
Många familjecancersyndrom uppträder när ärftliga mutationer också uppträder i tumörsuppressorgener (tumör-suppressorgenen), där genen kan bromsa tillväxten av onormala celler till en dag som genen slutar fungera eller det finns ett fel i divisionsprocessen, DNA-reparation eller celldöd.
Någon som är född med en muterad gen kan leva ett normalt liv eller inte ha cancer, det är bara att de är mer mottagliga för cancer om de har en riskfaktor för cancer. Det är därför som i någon som har släktingar eller nära släktingar som har haft cancer, finns det en risk för att han har hög risk för cancer.
Hur får man reda på om din familj är av cancerous härkomst
Sänkta genmutationer kan orsaka att en person riskerar att utveckla cancer, men det finns också risken för denna interaktion med exponering för cancerfaktorer. Dessutom, om en familj har samma riskfaktorer som exponering för cigarettrök. Till exempel har en person med en muterad gen som ärvt lung egenskaper som gör det svårare att avlägsna toxiner från cigarettrök. Så han och familjemedlemmar som har mutationer i dessa gener kommer att ha större risk att utveckla cancer.
Det finns flera saker som kan visa om din familj har cancercancer, inklusive:
- Många fall av cancer är desamma i familjen
- Cancer förekommer i en relativt ung ålder, eller varierar från 20-talet till under åldern
- Cancer förekommer i båda delarna av de parade organen, såsom ögon, bröst och njurar
- Mer än en typ av cancer förekommer hos en familjemedlem
- Förekomsten av barndomscancer hos familjemedlemmar, såsom bencancer hos manliga och kvinnliga syskon vid barns ålder
- Cancer som uppstår i kön som är ovanligt, såsom bröstcancer hos män
- Cancer förekommer i varje generation
Notera också egenskaperna hos spridningen av cancer i familjen av efterkommande cancer, familjecancer syndrom orsakad av ärftliga genmutationer som har egenskaper som:
- Förekommer i nära familjemedlemmar (ju närmare blodförhållandet är desto större är risken för familjecancer du kan uppleva)
- Kräftan förekommer på ena sidan av familjen mellan moderns eller faders familjesida, till exempel är två fall av cancer som förekommer i moderns familj mer riskfyllda än om ett fall av cancer inträffar på varje sida av familjen hos modern eller fadern.
- Samma cancerfall förekommer hos flera familjemedlemmar
Typer av cancer som kan ärftas i en familj
Här är några typer av cancer som är mer benägna att vara ärftliga i en familj:
- Tarmcancer
- Bröstcancer
- Njurcancer
- Hudcancer (melanom)
- Äggstockscancer
- Bukspottkörtelcancer
- Prostatacancer
- Ögoncancer (retinoblastom)
- Cancer i sköldkörteln
- Livmodercancer
Om du hittar ett antal cancerfall med egenskaperna av spridningen av cancer som beskrivits tidigare, omedelbart vidta försiktighetsåtgärder med antagandet av en hälsosam livsstil och konsultera dig med en läkare för konsultation och genetisk testning för att bestämma risken för cancer som du har.
