innehåll:
- Medicinsk video: Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR
- Översikt över melanom hudcancer
- Så kan melanom hudcancer sänkas i familjen?
- Behöver ett genetiskt test för att bestämma risken för melanomcancer?
Medicinsk video: Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR
Cancer är ett av de mest livshotande hälsoproblemen. En orsak är genetiska eller ärftliga faktorer. Ja, när det finns en familjemedlem som har cancer, kan du ha större risk att utveckla samma cancer. Men gäller det också för hudcancer hos melanom? Här är förklaringen.
Översikt över melanom hudcancer
Cancer uppträder när normala celler i kroppen utvecklas onormalt och okontrollerbart. Tja, det kan också ske i hudceller.
Melanom är en typ av hudcancer som uppträder när celler av melanocyter (pigmentproducerande celler) växer onormalt i cancer. Detta är markerat av ett molns kännetecken för cancer plötsligt, vanligtvis brun eller mörkare än färgen på den omgivande huden.
Även om det är ganska sällsynt kan melanom hudcancer sprida sig snabbare och orsaka allvarliga problem i andra organ. På både kvinnor och män förekommer de flesta melanom på nacke, ansikte, bröst, rygg, jämnt i ögat (okulärt melanom).
Den främsta orsaken till melanomets utseende är exponering för mycket sol på huden. Detta bestäms dock också av varje persons hudtyp. Riskfaktorer för hudcancer hos melanom kommer att öka i vita människor och har starkt färgat riktigt hår. Det är därför hudkreft är vanligare hos vita efterkommande (kaukasisk ras).
Så kan melanom hudcancer sänkas i familjen?
Rapportering från Verywell undersöker experter fortfarande påverkan av gener från familjer vid förekomsten av melanom. Hittills har de avslöjat att genetiska faktorer bara står för en procent av alla fall av melanom.
Det finns tre gener som är kända för att vara relaterade till melanom hudcancer, inklusive följande:
- CDKN2A: CDKN2A-gen är den vanligaste orsaken till arv av melanom hudcancer i familjen. Denna gen orsakar syndrometfamiljen atypisk mol-melanom (FAM-M) eller ärftlig melanomcancer. Emellertid är inte alla fall av melanom orsakade av mutationer i CDKN2A-genen.
- MC1R: Ett antal studier har visat att MC1R-genen (melanokortin-1 receptor) kan öka risken för melanom. Denna gen får en person att ha rött hår, ljust färgad hud och hud som är känslig för ultraviolett (UV) strålning.
- MDM2: MDM2-genen fungerar för att bestämma hur mycket celldelning är beroende av cancer. MDM2 genmutationer är vanligare hos kvinnor med hudcancer i melanom 50 år och yngre. Faktum är att mutationen av den här genen är mer sannolikt att utveckla melanom än sol exponering.
Så kan man dra slutsatsen att melanom kan orsakas av ärftliga faktorer som har gener som orsakar melanom. Detta kan verkligen inte förhindras på något sätt, utom med behandling så snart som möjligt.
Behöver ett genetiskt test för att bestämma risken för melanomcancer?
Efter att ha vetat att en familjemedlem har melanom, vill du verkligen inte få samma sjukdom och omedelbart söka förebyggande. Till att börja med kanske du undrar om du behöver ett genetiskt test eller inte.
Genetiska tester fungerar för att ta reda på hur mycket förändringar i gener i kroppen kan öka risken för vissa sjukdomar, inklusive melanom. Genetiska tester för melanom rekommenderas starkt om du:
- Har tre eller flera cancerformer av melanom som växer på ytan av huden
- Ha mycket misstänkt mol, oregelbunden form och mörkbrun eller svart
- Ha två eller flera familjemedlemmar som har melanom eller bukspottkörtelcancer
Resultaten av ett positivt melanomgenetiskt test kan hjälpa läkare att övervaka utvecklingen av hudcancer i kroppen. Patienter som har hög risk för melanom behöver säkert ytterligare en hudundersökning för att bekräfta diagnosen.
Men om testresultaten är negativa kan du inte känna sig fri från melanom. För att minska risken för hudcancer från melanom, skydda din hud mot överdriven sol exponering och gör regelbundna hudhälsokontroller.
