innehåll:
- Vad är orsaken till Takayasu arterit?
- Egenskaper och symtom på Takayasu-arterit
- Första etappen: systemisk fas
- Andra etappen: ocklusiv fas
- Komplikationer orsakade av Takayasu arterit
Takayasu Arterit är en sällsynt sjukdom som är en inflammation i blodkärlens väggar och attackerar i allmänhet kvinnor från den asiatiska kontinenten. Denna sjukdom upptäcktes av Dr. Mikito Takayasu 1908 och uppkallad efter uppfinnarens namn. Patienter med Takayasu-arterit är i allmänhet asiatiska kvinnor under 40 år. Denna sjukdom är en sällsynt vaskulär sjukdom, där frekvensen av förekomsten av Takayasu-arterit endast är cirka två till tre fall per en miljon mänsklig befolkning varje år.
Förutom Takayasu-arterit är denna sjukdom också känd av andra namn, till exempel ung kvinnlig arterit, pulslös sjukdom, aortabogsyndrom, och reverserad koarctation.
Vad är orsaken till Takayasu arterit?
Takayasu arterit upptäcktes först på grund av utseendet av cirkulära blodkärl i ögonhinnan följt av frånvaron av en puls i patientens handled, vilket orsakar att denna sjukdom ofta kallas pulslös sjukdom, Vidare är det känt att det visar sig att missbildningar av blodkärl i näthinnan är ett svar på nackdelarnas förträngning i nacken, och frånvaron av en puls är ett resultat av en minskning av artärerna i patientens arm.
I denna sjukdom orsakar inflammation skador på aortan, vilket är en stor artär som bär från hjärtat till hela kroppen och andra blodkärl i samband med aortan. Denna sjukdom kan orsaka blockering eller förminskning av artärerna (stenos) eller onormal artärutvidgning (aneurysm). I mer allvarliga fall kan förtäring av artärerna leda till en minskning av blodflödet vilket leder till minskad syreförsörjning till alla organ i kroppen, medan aneurysmer kan utvecklas till misslyckande av hjärtventilfunktionen eller läckage av aortaartärerna.
Den exakta orsaken till Takayasus arterit är osäker. Dock är denna sjukdom sannolikt orsakad av ett autoimmunt tillstånd, där immunsystemet i form av vita blodkroppar drabbas av aorta blodkärl och deras grenar. En annan möjlighet är att sjukdomen orsakas av virus eller infektion, från infektion spirocheter, Mycobacterium tuberculosis, till streptokockmikroorganismer. Denna sjukdom minskar även i familjen, så det finns möjlighet att genetiska faktorer också påverkar orsaken till denna sjukdom. Bristen på sjukdomsfall orsakar forskning på den exakta orsaken till denna sjukdom att bli svårare.
Egenskaper och symtom på Takayasu-arterit
Tecken och symptom på Takayasu-arterit är vanligtvis uppdelade i två steg, nämligen det första steget är i formen systemisk fas och den andra etappen är i form av ocklusiv fas, Men hos vissa patienter kan dessa två steg ske samtidigt.
Första etappen: systemisk fas
Symtom inkluderar:
- trötthet
- viktminskning
- smärta och smärta i kroppen
- mild feber
I detta skede är symtomen som visas fortfarande mycket generella och inte specifika. De flesta patienter upplever också en ökning av graden av deponering av röda blodkroppar (erytrocyt sedimenteringshastighet, ESR) på detta stadium.
Andra etappen: ocklusiv fas
Symtom inkluderar:
- smärta i kroppsdelar, speciellt händer och fötter (claudication)
- yrsel, yrsel, tills svimning
- huvudvärk
- minnesproblem och tänkande förmågor
- kort andning
- kort blodtryck
- blodtrycksskillnad i båda armarna
- minskning i puls
- anemi
- låter i artärerna när man kontrollerar med ett stetoskop.
I andra etappen har inflammation i blodkärl orsakat förminskning av artärerna (stenos), så att flödet av syre och näringsämnen till kroppens organ och vävnader minskar. Förtäring av artärerna i nacken, armarna och handleden gör att pulsen blir oupptäckt så att patienten är imponerad "har ingen puls.
Komplikationer orsakade av Takayasu arterit
Som tidigare nämnts är Takayasus arterit det största tillståndet för inflammation i blodkärl och dess förgrening, så att sjukdomen även kan orsaka ytterligare komplikationer av andra blodkärlsrelaterade sjukdomar, inklusive:
- Smalning och härdning av artärerna som kan orsaka en minskning av blodflödet till olika vävnader och organ i kroppen.
- Rupture av blodkärl på grund av aorta aneurysm.
- Högt blodtryck på grund av förträngning av blodkärl som bär blod till njurorganen (njurartärer).
- Lunginflammation, interstitiell lungfibros och alveolär skada om denna sjukdom angriper lungartärerna.
- Inflammation i hjärtat som sedan påverkar hjärtmuskeln (myokardit) och hjärtventiler.
- Hjärtfel på grund av högt blodtryck, myokardit, eller aortaklaffventilation.
- Övergående ischemisk attack (TIA) eller mild stroke.
- Stroke på grund av minskat blodflöde eller blockering av blodflödet från hjärtat till del av hjärnan.
- Hjärtinfarkt.
Dessutom är Takayasu-arterit också ofta associerad med olika andra sjukdomar, såsom glomerulonephritis, systemisk lupus, polymyosit, polymyalgia rheumatica, reumatoid artrit, fortfarande sjukdom, och ankyloserande spondylit.
Takayasu arterit är en kronisk kärlsjukdom och är sannolikt att återkomma efter behandling, så långvarig behandling behövs. När du känner dig svår att andas, bröstsmärta eller tecken på stroke, rekommenderas att du ser läkaren ifråga. Tidig upptäckt är en av nycklarna till behandlingen av denna sjukdom. Vidare, om du har påverkats av denna sjukdom och har blivit förklarad härdad, måste du också fortsätta regelbundet kontrollera med den berörda läkaren för att undvika att få denna sjukdom igen.
LÄS OCKSÅ:
- Barndom feber följd av Red Rash, akta dig för Kawasaki sjukdom
- 6 Fakta du inte visste om asiatisk hud
- Rett syndrom, en sällsynt sjukdom som attackerar tjejer
