Erkänna Craniosynostos, när huvudet skalle av en baby inte bildas perfekt

innehåll:

• Medicinsk video: Jack Horner: Shape-shifting dinosaurs
  
• Craniosynostos är en avskalning av skaleskalle
  
• Vad orsakar craniosynostos?
  
• Typer av kraniosynostos
  
• symptom craniosynostosis
  
• Hur diagnostiseras craniosynostos?
  
• Craniosynostosebehandling
  
• Komplikationer som kan uppstå på grund av kraniosynostos
  

Medicinsk video: Jack Horner: Shape-shifting dinosaurs

Graviditet är den viktigaste tiden för barnets tillväxt. Därför är det lämpligt för gravida kvinnor att behålla sin hälsa och kost. Det finns dock en risk att det finns risk barn födda funktionshindrade även om föräldrar har tagit hand om sin graviditet. En form av fosterskada som kan uppstå är craniosynostos. Craniosynostos är ett tillstånd av en babys abnormitet i skallenbenet, vilket kommer att förvärras om han inte behandlas snabbt.

Craniosynostos är en avskalning av skaleskalle

Craniosynostos är ett tillstånd av fosterskador som orsakar att barnets huvud blir onormalt på grund av sin närvaro abnormaliteter i skallen, Skallebenet är inte ett enda fristående ben, utan en kombination av sju olika benplattor. De sju benen är anslutna till varandra med ett nätverk som heter sutura.

En flexibel sutur gör det möjligt för skallebenet att expandera efter tillväxten i hjärnvolymen. Över tiden hårdar och slutar suturen och sätter ihop de sju tallrikarna av ben för att bli intakta skullben.

Babies sägs uppleva kraniosynostos om en eller flera suturvävnader stängs snabbare än de borde. Som ett resultat kan barnets hjärna inte utvecklas optimalt eftersom det hämmas av skallenbenen som redan är smälta. Detta tillstånd är mycket farligt eftersom det kan orsaka vissa störningar och abnormiteter.

Skedelens oproportionerliga form kan orsaka långvarig huvudvärk, synstörningar och psykiska problem senare.

Vad orsakar craniosynostos?

Orsaken till kraniosynostos är okänd. Trots detta, ibland är detta tillstånd förknippat med genetiska störningar som Apert syndrom, Pfeiffer syndrom, Crouzons syndrom och mycket mer. I vissa fall orsakas craniosynostos av en kombination av exponering för kemikalier under graviditet och genetiska faktorer.

Typer av kraniosynostos

Beroende på vilken typ av sutur som är inblandad i att accelerera nedgången av skallen, är craniosynostos uppdelad i fyra typer, nämligen:

• sagittal, Det här är snällt craniosynostosis den vanligaste. Som namnet antyder uppträder denna interferens när den delas sagittal sutur, som sträcker sig från framsidan till skallen (övre kronan), stängs för tidigt. Denna störning leder till att huvudet växer långsträckt och svagt utplattat.
• koronala, Coronal sutur sträcker sig från höger och vänster öra till toppen av skallen. Tidig stängning av detta avsnitt kan orsaka att pannans form blir ojämn och stötig.
• Metopic, Den metopiska suturen sträcker sig från näsan genom pannans mittlinje till kronan och är ansluten till sagittal suturen högst upp på skallen. Tidig stängning av suturen medför att pannan bildar en triangel med baksidan av huvudet.
• lambdoid, Tidig stängning sker i lambdoid suturen, som löper från höger till vänster på skallets baksida. Detta får en del av barnets huvud att se platt och läget för ett öra är högre än det andra. Lambdoid kraniosynostos är mycket sällsynt.

symptom craniosynostosis

Symtom och tecken craniosynostosis Det syns vanligtvis när barnet är födt och blir synligare efter några månader. Dessa symtom inkluderar:

• Kronan på barnets huvud är inte synlig.
• Formen på barnets skalle ser konstigt ut (oproportionerligt).
• Ökat tryck inuti barnets skalle.
• Barnets huvud utvecklas inte med ålder.

I vissa fall craniosynostosis orsakar störningar eller skador på hjärnan och hämmar tillväxtprocessen i allmänhet. Följande är de symptom som du måste vara medveten om.

• Plötslig kräkningar, utan att föregås av illamående.
• Hörselnedsättning.
• Ögon är svullna eller svåra att röra sig.
• Sova oftare och leka sällan.
• Ljudet av högt och oregelbundet andning.
• Det är lättare att gråta än vanligt.

Hur diagnostiseras craniosynostos?

Craniosynostos är en störningmåste hanteras av läkare och specialister, såsom barnsjukdomar eller plastikkirurger. För att diagnostisera kraniosynostos behövs flera kontroller.

• Fysisk undersökning, I denna undersökning kommer läkaren att mäta barnets huvud och känna hela ytan på huvudet för att kontrollera suturens och kronans tillstånd.
• scan, Denna undersökning omfattar CT Scan, MR, eller röntgen av huvudet. Detta test syftar till att se om det finns en suturvävnad som stängs snabbare än normalt. Laserskanning kan också göras för att få noggrann skalle och huvudstorlek.
• DNA-test, Om en länk med en annan genetisk störning misstänks kan DNA-testning göras för att bestämma vilken typ av genetisk abnormitet som är orsaken.

Craniosynostosebehandling

craniosynostosis med mild eller måttlig svårighetsgrad kräver ingen allvarlig behandling. Läkare brukar rekommendera din bebis att använda en speciell hjälm som tjänar till att jämna formen på skallen och hjälpa utvecklingen av hjärnan.

om craniosynostosis allvarlig kirurgi måste göras för att minska och förhindra hjärntryck, ge utrymme för hjärnan att utvecklas och släpa skalleens form.

Det finns två typer av operationer som kan göras för att behandla kraniosynostos, nämligen:

• Endoskopisk kirurgi, Denna minimalt invasiva operation är lämplig för barn under sex månader, förutsatt att endast en sutur har ett problem. Genom denna operation kommer de problematiska suturerna att öppnas så att hjärnan kan utvecklas normalt.
• Öppen operation, Denna typ av operation är gjort för spädbarn över sex månader, och inte bara för att hantera oroliga suturer, men också för att förbättra oproportionerlig skalleform. Postoperativ återhämtningsperiod är öppen längre än endoskopisk kirurgi.

Hjälmterapi kan ges för att jämna formen på skallen efter endoskopisk operation, men i öppen kirurgi behöver denna behandling inte behövas.

Komplikationer som kan uppstå på grund av kraniosynostos

Craniosynostos är ett tillstånd som måste behandlas så snart som möjligt. När försenad är barnen riskerade att utveckla hjärnstörningar. Dessutom kan det också orsaka facial formfel som kan minska barnens livskvalitet i framtiden.

Bebisar som har kraniosynostos är allvarligt i riskzonen för att uppleva ökat tryck i deras skalle. Om det inte behandlas kan detta ökade kranietryck orsaka utvecklingsfördröjning, nedsatt kognitiv funktion, blindhet, anfall och till och med död (även om det är sällsynt).