innehåll:
- Medicinsk video: How To Live To 100
- Vilka tester kan en läkare rekommendera för att säkerställa en diagnos av tjocktarmscancer?
- Biopsi
- Lab provprov
Medicinsk video: How To Live To 100
Diagnosen av tjocktarmscancer spelar en viktig roll för att bestämma genetisk risk, upptäcka cancer i ett tidigt stadium och bestämma egenskaper och möjlig spridning av sjukdomen. Cancer screening kan hjälpa läkare att göra din behandlingsplan och övervaka effekten av cancer. Det är viktigt att förstå de olika screening och diagnostiska tester som används vid upptäckt och behandling av koloncancer. Rådgör med din läkare om de klagomål du känner.
Vilka tester kan en läkare rekommendera för att säkerställa en diagnos av tjocktarmscancer?
biopsi
Om läkaren misstänker potentialen för koloncancer under den första undersökningen, kommer det intestinala vävnadsprovet att biopsieras med en koloskopi. I en biopsi tar doktorn en liten del av tarmvävnaden med ett speciellt instrument som passerar genom kolonoskopet. Vanligtvis kommer en liten blödning att inträffa efter denna procedur, men det kommer att sluta efter ett tag. Delar av tjocktarmen kan behöva avlägsnas kirurgiskt för att diagnostisera, men detta är sällsynt.
Lab provprov
Prover erhållna från biopsier (via en koloskopi eller kirurgi) skickas till ett laboratorium där patologen kontrollerar dem med ett mikroskop. Patologer är läkare som är utbildade för att bestämma diagnosen koloncancer och andra sjukdomar genom vävnadsprover. Andra test kan rekommenderas om koloncancer hittas, men det enda sättet att vara säker på är att undersöka provet med ett mikroskop.
Följande är två typer av laboratorietester som vanligen används för att bekräfta diagnosen koloncancer:
Gentest
Andra laboratorietester kan också göras på biopsiprover för att bättre kunna klassificera cancer. Läkare kan kontrollera förändringar i specifika gener i cancerceller som kan påverka de bästa behandlingsmetoderna. Till exempel testar läkare vanligen vanligtvis celler för förändringar i KRAS-genen. Denna gen muterar i ca 4 av 10 kolorektala cancerformer. Vissa läkare kan också testa förändringar i BRAF-genen. Cancerpatienter med mutationer i en av dessa gener dra nytta av behandling med vissa läkemedel mot cancer, såsom cetuximab (Erbitux®) och den allmänna kommittén (Vectibix®).
MSI-testning
Ibland testas tumörvävnaden för att se om en förändring kallas mikrosatellit instabilitet (MSI). Denna förändring finns i de flesta kolorektala cancerformer som orsakas av ärftlig icke-polypos tjocktarmscancer (HNPCC) och kan också påverka vissa cancerformer hos patienter som inte har HNPCC. Det finns 2 skäl att testa kolorektal cancer för MSI. Den första anledningen är att identifiera patienter som måste testas för HNPCC. En diagnos av HNPCC kan hjälpa till att planera ytterligare screening hos patienter (till exempel kan kvinnor med HNPCC screenas för livmodercancer). Dessutom, om patienter är kända för att ha HNPCC, kan deras släktingar också ha det, och kan också vilja testas. Om de verkligen har HNPCC, kommer risken för cancer att öka och behöver ytterligare screening. Den andra anledningen är att veta att tidigt stadium kolorektalt cancer har MSI kan förändra hur det behandlas.
Vissa läkare rekommenderar endast MSI-testning om patienten uppfyller vissa kriterier. Andra läkare testade all koloncancer för MSI, och resten bestämdes fortfarande baserat på patientens ålder eller stadium av cancer. Det finns flera sätt att testa MSI. Ett sätt är att starta ett DNA-test för MSI. Det andra sättet är att göra ett test immunohistokemi först för att se om vissa proteiner associerade med MSI inte finns i cancerceller. Om detta test ser misstänkt ut, kommer ett DNA-test för MSI att utföras. Inte alla patienter har cancerceller som visar att MSI har HNPCC. För att testa HNPCC tas blod för att undersöka förändringar i generna som orsakar HNPCC i DNA-celler från blodceller.
Hello Health Group tillhandahåller inte medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling.
