innehåll:
- Medicinsk video: Tony Robbins's Top 10 Rules For Success (@TonyRobbins)
- Översikt över gigantism och akromegali
- 1. Orsaken till sjukdomen
- 2. Tid för förekomst och personer i riskzonen för sjukdomen
- 3. Symptom orsakade
- Kan dessa två tillstånd botas?
Medicinsk video: Tony Robbins's Top 10 Rules For Success (@TonyRobbins)
Gigantism och akromegali är sällsynta sjukdomar som orsakar onormal kroppstillväxt. Detta gör att patienten är väldigt stor som en jätte. Då är de två sjukdomarna olika? Om ja, vad är skillnaden mellan gigantism och akromegali? Tänk på följande recension.
Översikt över gigantism och akromegali
Det finns stora körtlar som reglerar funktionen av hormoner, nämligen hypofysen. Körteln handlar om storleken på en ärta och är under människans hjärna. Denna körtel producerar hormoner som kontrollerar många funktioner i kroppen, såsom metabolism, urinproduktion, reglering av kroppstemperatur, sexuell utveckling och tillväxt.
Gigantism och akromegali förekommer i dessa körtlar så att produktionen av hormoner blir mer än vad kroppen behöver. När hormonet är överdriven kommer det att utlösa tillväxten av ben, muskler och inre organ. Därför har personer som upplever detta tillstånd en kroppstorlek som är större än normal kroppsstorlek.
Vad är skillnaden mellan dessa två villkor? Här är tre huvudpunkter som skiljer gigantism och akromegali.
1. Orsaken till sjukdomen
Godartade tumörer i hypofysen är nästan alltid orsaken till gigantism. På samma sätt med akromegali. Det finns dock andra orsaker, men det är inte vanligt att gigantism kan uppstå, till exempel:
- McCune-Albright syndrom, vilket orsakar onormal vävnadstillväxt, ljusbruna fläckar på huden och glandulära abnormiteter.
- Carney-komplexet, en ärftlig sjukdom som orsakar icke-cancerösa tumörer i bindväv och utseendet av mörka fläckar på huden.
- Multipel endokrin neoplasi typ 1 (MEN1), som är en medfödd sjukdom som orsakar tumörer i hypofysen, bukspottkörteln eller paratyroidkörtlarna.
- Neurofibromatosis, en ärftlig sjukdom som orsakar tumörer i nervsystemet.
2. Tid för förekomst och personer i riskzonen för sjukdomen
Överdriven hormonproduktion i gigantism uppträder när benväxtplattan fortfarande är öppen. Detta är ett tillstånd i barnens ben så att denna sjukdom är vanligare hos barn.
Under tiden sker akromegali vanligtvis när en person är en vuxen. Ja, människor i åldern 30-50 år kan uppleva akromegali, även om benstillväxtplattan är stängd.
3. Symptom orsakade
Symptomen på gigantism som ofta förekommer hos barn verkar mycket snabbt. Detta gör att benbenen och armbenen blir mycket långa. Barn som upplever detta tillstånd upplever fördröjningar i puberteten på grund av tillväxten av deras könsorgan som inte är fullt utvecklade.
Människor som upplever gigantism, om de lämnas obehandlade, har en mindre förväntad livslängd än barn i allmänhet eftersom överdrivna hormoner kan orsaka utvidgning av vitala organ, såsom hjärtat. Detta kan leda till att hjärtat inte fungerar korrekt och så småningom hjärtsvikt.
Under tiden är symptomen på akromegali svår att upptäcka eftersom deras utveckling är långsammare över tiden. Symtomen är inte mycket annorlunda än gigantism, till exempel känsla av huvudvärk på grund av alltför stort tryck på huvudet, hår som växer tjockare eller överdriven svettning.
Emellertid kommer benen inte att förlängas men blir bara förstorade och så småningom deformeras. Detta beror på att benplattan har stängts, men ökat tillväxthormon orsakar tryck i tillväxtområdet.
Kvinnor som har akromegali har oregelbundna menstruationscykelsymtom och bröstmjölk fortsätter att produceras även om det inte är i postpartumperioden. Detta påverkas av en ökning av prolaktin. Medan många män upplever erektil dysfunktion.
Enligt MSD Manual, skrev Ian M. Chapman, MBBS, Ph.D., en professor vid University of Adelaide, att sjukdomar som diabetes, hypertoni eller cancer från komplikationer av akromegali kan minska människors livslängd.
Kan dessa två tillstånd botas?
Båda dessa sjukdomar kan inte förebyggas eller botas som vanligt. För att behandla patienten måste genomgå kirurgi, strålbehandling och ta mediciner som kan minska eller hämma tillväxthormonproduktionen så att tillståndet inte förvärras.
Behandling kan inte bara göras med en enda behandling, till exempel läkemedel, behandling ensam eller kirurgi ensam. Alla tre måste följas av patienten så att det överväxande tillväxthormonet kan kontrolleras.
