innehåll:
- Medicinsk video: The Great Gildersleeve: Leroy's Paper Route / Marjorie's Girlfriend Visits / Hiccups
- Vad är Potter syndrom?
- Vad händer när en baby upplever Potters syndrom
- Potter diagnos
- Behandlingsalternativ som kan göras beträffande detta tillstånd
Medicinsk video: The Great Gildersleeve: Leroy's Paper Route / Marjorie's Girlfriend Visits / Hiccups
Fostervätska spelar en viktig roll för barnets tillväxt och utveckling under livmodern. Om amniotvätskan störs kommer detta att ha en direkt inverkan på din barns övergripande hälsa. Fostervätska som inte kan orsaka Potters syndrom hos spädbarn.
Vad är Potter syndrom?
Potter syndrom är ett sällsynt tillstånd som avser fysiska avvikelser på grund av för liten fostervätska (oligohydramnios) och medfödd njursvikt som utvecklas när barnet växer i livmodern.
Sjukvätska i sig själv är en av anhängarna till barnets tillväxt och utveckling under livmodern. Fostervätska förekommer 12 dagar efter befruktning sker. Då, vid cirka 20 veckors graviditet, kommer mängden amniotisk vätska att bero på hur mycket urin (urin) som produceras av barnet samtidigt i livmodern. Vid normal utveckling kommer barnet att svälja fostervätska som sedan behandlas av njurarna och frigörs i form av urin.
Men när fostret och urinvägarna inte kan fungera ordentligt, kommer detta att orsaka problem som gör att barn producerar mindre urin. Som ett resultat tenderar mängden producerad fostervätska att minska.
Minskad fostervätska gör att barnet inte har dynor i livmodern. Detta gör att barnet upplever tryck på livmodern, vilket ger en distinkt ansiktsbild och ovanlig kroppsform. Tja, detta tillstånd kallas Potter syndrom.
Vad händer när en baby upplever Potters syndrom
Bebisar som upplever detta syndrom har egenskaper av ett nedåtgående öra än en normal baby, en liten haka som dras tillbaka, en hudveck som täcker ögonhålet (epicanthalvikt) och en bred näsbana.
Detta tillstånd kan också leda till att andra lemmar är onormala. Dessutom kan brist på fostervätska under graviditeten hämma utvecklingen av barnets lungor, så att barnets lungor inte kan fungera ordentligt (lunghypoplasi). Denna sjukdom kan också få barn att uppleva medfödda hjärtfel.
Potter diagnos
Pottersyndrom börjar vanligtvis diagnostiseras under graviditet genom ultraljudstest (USG). Även om det i vissa fall är detta tillstånd bara känt efter att barnet är födt.
Tecken som kan identifieras när ett ultraljudstest innefattar njurabnormaliteter, nivåer av fostervätska i livmodern, lungabnormaliteter och egenskaperna hos Potter-syndromet på barnets ansikte. När det gäller pottarsyndrom som bara är känt efter att barnet är födt, innefattar symtomen en liten mängd urinproduktion eller närvaron av andningssjukdom som gör att barnet har svårt att andas (andningssvårigheter).
Om läkaren diagnostiserar tecken och symtom på Potters syndrom, tar läkaren vanligtvis ytterligare prov. Detta görs för att bestämma orsaken eller ta reda på svårighetsgraden. Några av de uppföljningstest som läkare kommer att göra är vanligtvis genetiska tester, urintester, röntgenbilder, CT-skanningar och blodprov.
Behandlingsalternativ som kan göras beträffande detta tillstånd
Valet av behandling för Potters syndrom beror faktiskt på orsaken till tillståndet. Några behandlingsalternativ som läkare brukar rekommendera för barn födda med Potter syndrom inkluderar:
- Barn med Potter syndrom kan behöva andningsapparat. Detta kan inkludera återupplivning när barnet är födt och ventilation för att hjälpa barnet att andas normalt.
- Vissa barn kan också behöva matbehållare för att säkerställa att de får tillräckligt med näringsintag.
- Urinvägsoperation för att hantera obstruktion av urinvägarna.
- Om det finns problem med barnets njurar, kan dialys eller dialys rekommenderas tills andra behandlingar är tillgängliga, såsom njurtransplantationer.
