innehåll:
- Medicinsk video: Tom & Jerry | Classic Cartoon Compilation | Tom, Jerry, & Spike
- Vad är typerna av thalassemi?
- Hur man upptäcker thalassemi i min kropp?
Medicinsk video: Tom & Jerry | Classic Cartoon Compilation | Tom, Jerry, & Spike
Thalassemia är en ärftlig blodproblem (från föräldrar till barn genom gener) eftersom kroppen inte gör tillräckligt med hemoglobin, ett viktigt protein i röda blodkroppar. När det inte finns tillräckligt med hemoglobin kan de röda blodkropparna i kroppen inte fungera ordentligt. Livscykeln för röda blodkroppar är kortare, så det finns färre röda blodkroppar som cirkulerar i blodet.
Röda blodkroppar fungerar för att transportera syre till alla kroppsceller. Syre blir det bränsle som cellerna använder för att fungera. När antalet friska röda blodkroppar minskar kommer syreintaget som skickas till alla andra kroppsceller också att minska. Som ett resultat kommer kroppen att känna sig trött, svag eller andfådd. Detta tillstånd kallas anemi. Personer som har thalassemi kan uppleva svaga eller svåra symtom på anemi. Allvarlig anemi kan skada organ och orsaka dödsfall.
Vad är typerna av thalassemi?
Thalassemia är uppdelad i två, baserat på vissa delar av det drabbade hemoglobinet (vanligtvis "alfa" eller "beta") eller thalassemi svårighetsgrad (vilket indikeras av beskrivningen av egenskap, bärare, intermedia eller major.)
Hemoglobin, ett syrebärande protein till alla celler i kroppen, består av två olika delar som heter alfa och beta. Thalassemia, kallad "alfa" eller "beta", avser den del av hemoglobin som inte produceras. Låg alfa-tillstånd kallas alfa-thalassemi, medan låga beta-tillstånd kallas beta-talassemi.
Adverbs "trait", "minor", "intermedia" eller "major" används för att beskriva hur svåra thalassemia-förhållandena är. Patienter med thalassemi egenskap kan endast uppleva mild anemi eller upplever inga symptom. Medan thalassemia större patienter kan visa svåra symtom som kräver regelbundna blodtransfusioner.
Principen för thalassemidderivat är densamma som hårfärgskarakteristika och kroppsstruktur som överförs från föräldrar till sina barn. Den typ av talassemi som lidit av en person beror på hur mycket arten och typen av thalassemi är ärvda från sina föräldrar. Till exempel, om någon får beta-thalassemi egenskaper från sin far och mor, då kommer han att ha beta-thalassemia major. Om en person får alfa-thalassemiegenskaper från sin mamma och blir normal alfa från sin far, kommer han att ha alfa-thalassemiegenskaper (eller alfa-thalassemi mindre). Även om du har thalassemiegenskaper, brukar du inte uppleva några symtom. Du kan dock minska thalassemi till dina barn och öka risken för thalassemi.
I vissa fall kallas thalassemi också vårkonstant, Cooley anemia eller Bart hemoglobin hydrops fetalis. Dessa namn används specifikt för vissa typer av thalassemi, till exempel Cooley Anemia är ett annat namn för beta-thalassemia major.
Hur man upptäcker thalassemi i min kropp?
Måttliga och svåra thalassemilidare brukar ta reda på deras tillstånd i barndomen på grund av tidigare svåra anemisymtom. Mindre thalassemi-lider kommer att upptäckas eftersom de visar symtom på anemi, eller kanske för att läkaren fann anemi på ett rutint blodprov eller tester som utförts av andra skäl.
Eftersom ärft är sedelemi vanligtvis sett från andra familjemedlemmar. Vissa patienter vet att de har thalassemi eftersom de har släktingar med liknande tillstånd.
Människor som har olika familjemedlemmar i olika länder har en högre risk för att utveckla thalassemi. Thalassemia-egenskapen är vanligare hos människor från Medelhavsländerna, som Grekland och Turkiet, och människor från Asien, Afrika och Mellanöstern. Om du har anemi och har familjemedlemmar från dessa områden, kommer din läkare att göra ett ytterligare blodprov för att ta reda på om du har thalassemi eller inte.
