innehåll:
- Vad är Miller Fisher syndrom?
- Vad orsakar Fishers syndrom?
- Vem är i riskzonen för att utveckla denna neurologiska sjukdom?
- Vad är symtomen på Miller Fishers syndrom?
- Vad är behandlingsalternativen för Miller Fishers syndrom?
För de flesta människor behöver det inte vara mycket att le, stega, ens blinka. Du kan även göra dessa grundläggande kroppsfunktioner utan att tänka eftersom de regleras av god nerv- och muskelkoordinering. Men detta delas inte av en handfull människor som har Miller Fishers syndrom.
Vad är Miller Fisher syndrom?
Miller Fisher syndromet är hämtat från uppfinnarens namn, Dr. C. Miller Fisher. Miller Fisher syndrom (MFS) eller förkortat Fisher syndrom är ett av "barnen" av en sällsynt nervstörning som kallas Guillain-Barre syndrom. Båda är autoimmuna sjukdomar som uppstår när kroppens immunsystem vänder sig till att attackera det friska nervsystemet, istället för att bekämpa främmande ämnen som orsakar sjukdom. MFS är dock inte lika allvarlig som villkoret för Guillain-Barre syndrom.
Typiska nervsjukdomar Fishers syndrom förekommer i perifert nervsystem och utvecklas vanligtvis snabbt under några dagar. Detta syndrom kännetecknas av tre huvudproblem: svaghet i ansiktsmusklerna (hängande ögonlock och svårt uttryck), dålig samordning och kroppsbalans och förlust av reflexer.
Vad orsakar Fishers syndrom?
Orsaken till Fishers syndrom är inte fullständigt förstådd, men utlöses ofta av virusinfektion. Influensavirus eller virus orsakar oftast gastroenterit (maginfluensa). Symtom på allmän influensa, mono, diarré eller andra sjukdomar som vanligen rapporteras förefaller föregå symptomen på MFS.
Vissa forskare misstänker att antikroppar som produceras av kroppen när de bekämpar infektioner kan orsaka skador på myelinskedjan som limmar på perifera nerver. Det perifera nervsystemet fungerar för att ansluta centrala nervsystemet till de sensoriska organen, såsom ögon och öron, och till andra kroppsorgan, såsom muskler, blodkärl och körtlar.
När myelin är skadad, kan nerven inte skicka sensoriska signaler ordentligt för att komma till musklerna i kroppsdelen som du vill flytta. Därför är muskelsvaghet en viktig egenskap för detta syndrom.
Trots detta kommer inte alla människor som smittas av viruset att uppleva Fishers syndrom automatiskt. Detta syndrom är ett mycket sällsynt tillstånd. I de flesta fall är orsaken okänd. Hbara de visade plötsligt symtom på Miller Fisher.
Vem är i riskzonen för att utveckla denna neurologiska sjukdom?
Som rapporterats på Healthline-sidan kan alla faktiskt uppleva MFS, men vissa människor är mer benägna att uppleva det.
Gruppen människor som är känsliga för att uppleva Miller Fisher är:
- de män. Journal of the American Osteopathic Association rapporterar att män är dubbelt så sannolikt att uppleva Miller Fisher som kvinnor.
- Medelåldern. Medelåldern för personer som upplever detta syndrom är 43 år.
- Östasiatiska tävlingar, särskilt Taiwan eller Japan.
Vissa människor kan också få MFS efter vaccination eller operation.
Vad är symtomen på Miller Fishers syndrom?
Symtom på MFS kommer vanligtvis snabbt. Symptom på Miller Fishers syndrom börjar generellt att förekomma runt en till fyra veckor efter att ha smittats med viruset. Denna hastighet av symtom är vad som skiljer den från andra gradvisa nervsjukdomar som Alzheimers, Parkinsons eller ALS.
MFS börjar i allmänhet med svaghet i ögonmusklerna som fortsätter till underdelen av kroppen. Symptom på Fishers syndrom inkluderar:
- Förlust och kontroll av kroppsrörelser, inklusive svaghet eller okontrollerade rörelser.
- Förlust av rörelsereflexer, särskilt i knä och anklar.
- Suddig syn.
- Dubbelsyn.
- Ansiktsmusklerna försvagar, vilket kännetecknas av ett hängande hängande ansikte.
- Det går inte att le, vissla, tala suddigt, har svårt att hålla ögonen öppna.
- Kroppens balans och samordning försämras, så det kan eventuellt falla lätt.
- Suddig syn eller dubbel vision.
- Svårighet att urinera, i ett antal fall.
Många människor med MFS-svårigheter går upprätt eller kör mycket långsamt. Vissa visar en gurgling gång som en anka.
Vad är behandlingsalternativen för Miller Fishers syndrom?
Det finns ingen specifik botemedel mot Miller Fishers syndrom. Enligt National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) finns det två huvudsakliga behandlingsalternativ för MFS. Den första är en injektion av immunoglobulin innehållande högdosprotein i ett blodkärl. Målet är att stärka immunsystemet mot infektion och påskynda återhämtningen.
Alternativet är plasaferes, ett plasmautbytesförfarande för att rensa blodet. Efter rengöring återförs blodcellerna igen i kroppen. Detta förfarande tar timmar och är svårare än immunoglobulinbehandling. Därför kommer de flesta läkare att prioritera immunogloblininjektioner jämfört med plasmafaresis.
I de flesta fall börjar behandling av Miller Fishers syndrom inom 2-4 veckor efter symptomstart och fortsätter i upp till 6 månader. De flesta människor kan omedelbart återhämta sig helt efter avslutad behandling. Men vissa människor kan uppleva varaktiga effekter så att symtom kan återkomma när som helst, även om det är sällsynt.
