innehåll:
- Medicinsk video: Maroon 5 - Girls Like You ft. Cardi B
- Hur kan föräldrar göra svåra medicinska beslut för ett barn som har kronisk njursjukdom?
- Hur har föräldrar till ett barn som har njursjukdom en disciplin?
- Hur ska föräldrar prata med sitt barn om en nära väns död på dialysenheten?
- Hur ska föräldrar förklara njursjukdom?
- Kan ansvaret för att hjälpa föräldrar som har kronisk njursjukdom vara farlig för ungdomar eller ungdomar?
- Vad ska familjen göra om patienten inte tar medicinerings- och dietriktlinjer?
Medicinsk video: Maroon 5 - Girls Like You ft. Cardi B
Hur kan föräldrar göra svåra medicinska beslut för ett barn som har kronisk njursjukdom?
Föräldrar behöver inte fatta beslut om medicinsk behandling ensam. Ett team av vårdpersonal finns där för att hjälpa till att fatta detta beslut, baserat på den senaste informationen. Valet är inte alltid enkelt, och ingen kan förutsäga framtiden. Föräldrar undrar alltid om de gör rätt sak. Det är viktigt att komma ihåg att det inte finns några rätt eller felaktiga svar. Föräldrarna måste fatta de bästa besluten tillsammans med hälso- och sjukvårdspersonalets medlemmar. Att prata om denna fråga med andra föräldrar som har barn med samma förutsättningar kommer att vara till stor hjälp.
Hur har föräldrar till ett barn som har njursjukdom en disciplin?
Alla föräldrar oroa sig för hur man bäst ska höja sina barn. När ett barn har en kronisk sjukdom blir detta problem svårare. Att ge upp barnets önskemål eller inte förvänta barn att ha ansvar hemma skapar ofta kortsiktiga och långsiktiga problem. Barn behöver disciplin, även om de kan argumentera och bli arg. Föräldrar som följer alla sina barns önskemål kan göra ett barn växa upp för att vara åklagare, bortskämd och otypad. Disciplin barn som har njursvikt är inte en lätt uppgift för föräldrarna. Även om föräldrarna är oroliga och vill skydda sina barn, måste de överväga barnets utveckling. Barn i din familj kommer att se och påverkas av behandlingen som ges till barn med njursvikt.
Att prata med andra föräldrar som befinner sig i samma situation kommer att hjälpa till. Att bli involverad i en stödjande föräldergrupp kan hjälpa till att minska ångest och oro. En av de viktigaste sakerna att komma ihåg är att det inte finns några rätt eller felaktiga svar. Föräldrar måste komma ihåg att de gör det bästa de kan.
Hur ska föräldrar prata med sitt barn om en nära väns död på dialysenheten?
De flesta människor är naturligtvis obekväma när i denna situation. Prata med socialarbetare och sjuksköterskor i enheten för att se hur de hanterar detta med andra barn. Föräldrar bör inte förneka detta för rädsla för att göra sitt barn mer rädda eller ledsna. Även om barn kanske inte nämner döden glömmer de inte; barn kan vänta på att du börjar diskussionen. Vanligtvis kan barn uttrycka sina känslor om de ges möjlighet. Det kräver tillräckligt med tid, för bara en konversation räcker inte. Föräldrar måste vara medvetna om sina egna känslor om denna förlust.
Alla som är involverade i ett avlidet barn kommer att känna sig arg och behöver prata. Kommunikationen måste fortsätta att vara öppen med ditt barn och med personal. Du och ditt barn kan behöva prata med en socialarbetare om ditt barns sorg eller rädsla blir för svårt för dig att hantera dig själv. Om du är orolig för hur ditt barns medicinska utveckling utvecklas, fråga din läkare för säkerhet.
Hur ska föräldrar förklara njursjukdom?
Föräldrar med njursjukdom kan påverka deras liv och deras barn. Öppet diskussion om sjukdom och behandling med barn, på en nivå som de kan förstå, kan hjälpa till att hindra dem från att utveckla en känsla av rädsla och missförstånd. Barn kan ha "hemska" tankar om vad de har gjort eller sagt och skyllde sig för sina föräldrars sjukdom, vilket kan orsaka problem i framtiden.
Ofta kan barn börja agera annorlunda efter att föräldrar har diagnostiserats med njursvikt. Ibland börjar de att fungera som "små vuxna" eller "perfekta änglar". Vid andra tillfällen börjar de vara stygga och ha problem i skolan. Det här är hur barn hanterar föräldrasjukdomar och deras oro över sjukdomen. Föräldrar som inte kan prata med sina barn borde prata med en socialarbetare på en dialys eller transplantationsklinik. Socialarbetare kan hjälpa både föräldrar och barn att lära sig hur man öppet talar om medicinering och rädslan i samband med sjukdomen. Socialarbetare kan hänvisa familjer till familjeterapeuter eller till barnterapeuter.
Kan ansvaret för att hjälpa föräldrar som har kronisk njursjukdom vara farlig för ungdomar eller ungdomar?
Även om barn eller ungdomar kan vara villiga att hjälpa föräldrar som lär sig att anpassa sig till livet för kroniska sjukdomar (och ibland följt av funktionshinder) kan detta leda till problem på lång sikt. Barnet kan börja känna sig ansvarigt för föräldrarna, vilket leder till omvändning av roller mellan föräldrar och barn. När föräldrar har problem, känner sig barnet skyldigt.
I sin tillväxt måste barn lära sig att skilja sig från föräldrarna. Detta är en svår uppgift i situationer där föräldern har en kronisk sjukdom eftersom barnet kan känna att han eller hon försummar uppgiften att hjälpa föräldern. I vissa fall kan barn uppror mot sjukdom helt och orsaka allvarliga familjeproblem. Föräldrar måste söka hjälp från en vän eller en gemenskapsinstitution. Folkhälsoinstitut och socialvårdsinstitutioner och lokala hälsovårdsinstitut kan hjälpa till med att ge hjälp med personlig vård och hushållsarbete. Detta låter barn växa normalt med föräldrar som fortfarande spelar roll som föräldrar.
Vad är det bästa sättet att hjälpa äldre föräldrar som har kronisk njursjukdom?
Erfarenheten av att äldre föräldrar med kroniska sjukdomar kan vara svåra. Någon som är van vid oberoende kan få svårt att acceptera en minskning av hans hälsa. Vissa människor kan dock vara helt kapabla att vara oberoende vid dialys, och deras vuxna barn kan erbjuda hjälp innan de behövs. I många familjer förekommer rollutbyte eftersom de blir äldre, föräldrar blir svagare och mer beroende. Att ta hand om dem med respekt samtidigt som de tar ansvar för sin vård kräver balans, tålamod, känslighet och öppenhet.
Ofta blir ett vuxen barn huvudsjuksköterska för föräldrar. Detta kan vara en börda om andra syskon inte är källa till stöd och ge hjälp i andra aspekter av vården.
Att prata om vad som händer med alla familjemedlemmar kan hjälpa till. En socialarbetare kan hjälpa till att underlätta familjemöten om familjemedlemmar har svårt att prata tillsammans. Den idealiska situationen är att ha hela familjen, inte bara en person. Gemensam planering för dagliga behov som matlagning, städning, transport och betala räkningar kan hjälpa till att säkerställa familjehålighet.
Vuxna barn kan hjälpa till genom att gå till ett möte på en dialysklinik, lära sig om njursjukdom och dess behandling och låta föräldrar tala fritt om deras bekymmer. De kan också hjälpa föräldrar att hantera förvirrande saker som medicinska regimer. De bör också uppmuntra föräldrar att fortsätta sina aktiviteter så normalt som möjligt, till exempel att delta i kyrkans möten, göra sina hobbyer, resa och besöka familj och vänner.
Vad ska familjen göra om patienten inte tar medicinerings- och dietriktlinjer?
Familjer misstolkar ofta kärlek genom att ta hand om patienter. Även med goda avsikter kan de ta hand om patienten och göra honom beroende av att ta för mycket ansvar för patientens beteende. Vanligtvis känns patienterna mer värda när de tar kontroll över sitt eget beteende. Följande förslag kan hjälpa till att undvika detta problem:
- Familjer och personal måste vara medvetna om att patienter har sjukdom och kontroll över mat, vätskor och läkemedel. Ingen annan kan ta denna kontroll.
- I många fall börjar patienter lyda om familjen tydligt anger sina problem och ansvarsbegränsningar.
- Att vara en bra vårdgivare anses vara en form av kärlek. Men argumenterar med patienter om kost, fluid och medicineringsproblem i kombination med önskan att ta kontrollen. känner sig ansvarig och "bättre än" patienten, kommer bara att göra patienten arg och ännu mindre kooperativ.
- Familjemedlemmar måste se till att de inte gör patientens tillstånd svårare, samtidigt som de säkerställer behandlingsförloppet och inte erbjuder mat eller vätskor som inte skrivs i kosten.
